Cheratosi pilare
Revisione paritaria di Dr Toni Hazell, FRCGPUltimo aggiornamento di Dr Jo SealeUltimo aggiornamento 29 Nov 2022
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Sinonimi: ipercheratosi, papule cheratosiche follicolocentriche, papule cheratosiche follicolari
La cheratosi pilare è una condizione cutanea molto comune caratterizzata dalla presenza di papule cheratosiche follicolari, a volte associate a eritema di base nelle aree colpite. La cheratosi pilare è spesso descritta in associazione con altre condizioni di pelle secca.
Quanto è comune la cheratosi pilare? (Epidemiologia)
Colpisce quasi il 50-80% di tutti gli adolescenti e circa il 40% degli adulti.1
La maggior parte delle persone con cheratosi pilare sono asintomatiche e spesso non sono consapevoli della condizione.
Non c'è pregiudizio razziale, ma le donne sono colpite più spesso degli uomini.
Tende a manifestarsi nel primo decennio di vita. Può peggiorare durante l'adolescenza e spesso migliora o scompare nella vita adulta.
Circa la metà dei casi ha una storia familiare positiva.
Ci sono state segnalazioni di sindromi genetiche, come la delezione del cromosoma 18p, che possono manifestarsi come cheratosi pilare prominente ed estesa.2
Fattori di rischio
C'è un'associazione con l'ittiosi e l'atopia. Tende a migliorare in estate. Può esserci un decorso cronico di esacerbazioni e remissioni. È peggiore con la pelle secca.
Altre associazioni della cheratosi pilare includono alopecia cicatriziale, displasia ectodermica, obesità e sindrome di Down.1 3
Sintomi della cheratosi pilare3
C'è un aspetto ruvido e d'oca della pelle.
Ci sono piccole papule di cheratosi che hanno un diametro da uno a due millimetri.
Potrebbe esserci un po' di eritema intorno alle lesioni oppure potrebbero avere un colore della pelle normale. Un pelo arrotolato potrebbe essere visibile sotto la papula.
Il prurito può essere presente
La cheratosi pilare può colpire tutte le superfici cutanee dove crescono i peli. Tuttavia, è più comune sulle superfici prossimali ed estensori delle estremità e nelle aree convesse come guance e glutei.
Cheratosi pilare - moderata

© QuarterNotes, CC BY-SA 4.0, via Wikimedia Commons
Diagnosi differenziale
Cisti eruttive dei peli vellus.
Cheratosi follicolare (malattia di Darier).
Malattia di Kyrle.
Lichen nitidus.
Lichen spinulosus.
Follicolite perforante.
Indagini
La diagnosi è puramente clinica e non sono necessarie indagini. In casi atipici molto eccezionali, una biopsia cutanea con esame istopatologico può essere utilizzata per confermare la diagnosi.
Trattamento e gestione della cheratosi pilare
Le opzioni di trattamento attuali per la cheratosi pilare possono migliorare temporaneamente la condizione, anche se non la curano.4 Treatment options vary, focusing on avoiding skin dryness using emollients and adding keratolytic agents when necessary.5
L'Associazione Britannica dei Dermatologi raccomanda quanto segue:4
Evita l'eccessiva secchezza della pelle; emollienti e idratanti possono aiutare ad ammorbidire la pelle.
Le creme con acido salicilico, acido lattico o urea possono essere utili per appiattire le protuberanze sulla pelle
Non è stato dimostrato che le creme cosmetiche o vitaminiche costose siano efficaci.
Un tampone abrasivo può essere utile.
Fai docce tiepide piuttosto che bagni caldi.
Il trattamento laser ha dimostrato di portare a miglioramenti significativi nella texture della pelle e nella ruvidità o irregolarità nei pazienti con cheratosi pilare.6
Complicazioni
Le complicazioni sono rare. Cambiamenti pigmentari e persino cicatrici possono talvolta verificarsi.
Prognosi
Spesso si risolve spontaneamente nel tempo, ma possono verificarsi esacerbazioni e remissioni nel corso di molti anni. L'esito può essere piuttosto variabile tra i casi.
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Ulteriori letture e riferimenti
- Cheratosi pilare; DermNet
- Thomas M, Khopkar US; Cheratosi pilare rivisitata: è più di una semplice cheratosi follicolare? Int J Trichology. 2012 Ott;4(4):255-8. doi: 10.4103/0974-7753.111215.
- Carvalho CA, Carvalho AV, Kiss A, et al; Cheratosi pilare e ulerythema ophryogenes in una donna con monosomia del braccio corto del cromosoma 18. An Bras Dermatol. 2011 Lug-Ago;86(4 Suppl 1):S42-5.
- Wang JF, Orlow SJ; Cheratosi Pilare e i suoi Sottotipi: Associazioni, Nuove Eziologie Molecolari e Farmacologiche, e Opzioni Terapeutiche. Am J Clin Dermatol. 2018 Ott;19(5):733-757. doi: 10.1007/s40257-018-0368-3.
- Cheratosi Pilare; Associazione Britannica dei Dermatologi
- Hwang S, Schwartz RA; Cheratosi pilare: una comune ipercheratosi follicolare. Cutis. 2008 Set;82(3):177-80.
- Maghfour J, Ly S, Haidari W, et al; Trattamento della cheratosi pilare e delle sue varianti: una revisione sistematica. J Dermatolog Treat. 2022 Mag;33(3):1231-1242. doi: 10.1080/09546634.2020.1818678. Pubblicato online il 14 Set 2020.
Informazioni sull'autoreVisualizza il profilo completo

Dr Jo Seale
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Dr Toni Hazell, FRCGP
MBBS, BSc, FRCGP, DFSRH, Dip GU med, DRCOG, DCH (London, UK, 2000)
La Dott.ssa Toni Hazell si è laureata presso la St. Mary’s Hospital Medical School e ha completato il suo VTS al Northwick Park Hospital.
Storia dell'articolo
Le informazioni su questa pagina sono scritte e revisionate da clinici qualificati.
Articolo disponibile anche in Inglese, Tedesco, Spagnolo, Francese, Italiano, Portoghese, Hindi, Ebraico, Arabo, and Svedese.
Prossima revisione prevista: 28 Nov 2027
29 Nov 2022 | Ultima versione

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