Avvisi di Sicurezza sul Campo: 26-30 gennaio 2026
Autore Agenzia regolatoria per i medicinali e i prodotti sanitari (MHRA)Pubblicato originariamente 2 Feb 2026
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Elenco degli Avvisi di Sicurezza sul Campo: 26-30 Gennaio 2026
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Informazioni sugli avvisi e richiami MHRA
L'Agenzia regolatoria per i medicinali e i prodotti sanitari (MHRA) è l'ente regolatore del Regno Unito per i medicinali, i vaccini e i dispositivi medici. Una delle sue principali responsabilità è monitorare la sicurezza e l'efficacia dei prodotti utilizzati nel NHS e nel più ampio sistema sanitario. Quando vengono identificati nuovi problemi di sicurezza, o quando sorgono problemi con la produzione o la distribuzione di un medicinale o dispositivo, la MHRA emette avvisi e richiami per proteggere i pazienti e supportare i professionisti sanitari.
Questi avvisi possono assumere diverse forme. Alcuni forniscono indicazioni aggiornate sui requisiti di prescrizione o monitoraggio per farmaci e vaccini. Altri possono evidenziare effetti collaterali recentemente riconosciuti o ricordare ai medici i passaggi importanti per la mitigazione dei rischi. Nel caso dei dispositivi medici, gli avvisi possono riguardare avvisi di sicurezza sul campo, richiami di prodotti o modifiche urgenti ai dispositivi. Tutte queste comunicazioni sono progettate per garantire che i prodotti siano utilizzati in modo sicuro e che eventuali rischi siano gestiti in modo appropriato.
Patient.info ripubblica gli avvisi e i richiami dell'MHRA affinché queste informazioni siano disponibili rapidamente e in modo accessibile sia per i professionisti sanitari che per il pubblico. Il riassunto sopra riportato è tratto direttamente dalla pubblicazione ufficiale dell'MHRA. Per leggere il consiglio completo, comprese le raccomandazioni dettagliate per i prescrittori, i produttori e i pazienti, si prega di seguire il link "Leggi di più" al sito web dell'MHRA.
Se sei un professionista sanitario, dovresti consultare l'avviso completo per confermare le ultime informazioni sulla prescrizione, i requisiti di monitoraggio e qualsiasi azione che devi intraprendere nella tua pratica. Se sei un paziente o un assistente, non interrompere il trattamento o apportare modifiche al tuo farmaco o dispositivo senza prima consultare un professionista. Se hai dubbi sul tuo farmaco o dispositivo, parla con il tuo medico di base, farmacista o infermiere specializzato.
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Agenzia regolatoria per i medicinali e i prodotti sanitari (MHRA)
Agenzia del Governo del Regno Unito
Storia dell'articolo
Le informazioni su questa pagina sono scritte e revisionate da clinici qualificati.
Articolo disponibile anche in Inglese, Tedesco, Spagnolo, Francese, Italiano, Portoghese, Hindi, Ebraico, Arabo, and Svedese.
2 Feb 2026 | Pubblicato originariamente
Autore:
Agenzia regolatoria per i medicinali e i prodotti sanitari (MHRA)

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Ulteriori informazioni su avvisi, richiami e sicurezza
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- Ritiro di medicinali di Classe 2: Regent Medical Limited / Mölnlycke Health Care, Hibiwash 500ml, EL(26)A/15
- Richiamo di Medicinali Classe 2: Sterling Pharmaceuticals Ltd (produttore speciali MS 32515), KidNaps (Melatonina) 1mg in 1ml Soluzione Orale, EL(26)A/09
- Richiamo di Medicinali Classe 3: Sun Pharmaceutical Industries Limited, Compresse Rivestite con Film di Atorvastatina 20mg e 80mg, EL(25)A/48
- Richiamo di Medicinali Classe 3: Zambon SpA, Emylif 50mg film orodispersibile, EL(25)A/47
- Notifica di Difetto di Medicinali Classe 4: Relonchem Ltd, Vari Prodotti, EL(25)A/44
- Notifica di Difetto di Medicinali Classe 4: Viatris Products Ltd, Arixtra soluzione iniettabile, siringhe pre-riempite, EL(26)A/04
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