Richiamo di medicinali di Classe 2: Bio Products Laboratory Limited, Rabbia, Immunoglobulina umana normale 500IU soluzione per iniezione, EL(26)A/18

Bio Products Laboratory Limited sta ritirando un lotto di Immunoglobulina Umana contro la Rabbia a seguito di un fallimento della stabilità di questo lotto. Il lotto ha mostrato una riduzione della potenza dell'immunoglobulina umana contro la rabbia.

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Informazioni sugli avvisi e richiami MHRA

L'Agenzia regolatoria per i medicinali e i prodotti sanitari (MHRA) è l'ente regolatore del Regno Unito per i medicinali, i vaccini e i dispositivi medici. Una delle sue principali responsabilità è monitorare la sicurezza e l'efficacia dei prodotti utilizzati nel NHS e nel più ampio sistema sanitario. Quando vengono identificati nuovi problemi di sicurezza, o quando sorgono problemi con la produzione o la distribuzione di un medicinale o dispositivo, la MHRA emette avvisi e richiami per proteggere i pazienti e supportare i professionisti sanitari.

Questi avvisi possono assumere diverse forme. Alcuni forniscono indicazioni aggiornate sui requisiti di prescrizione o monitoraggio per farmaci e vaccini. Altri possono evidenziare effetti collaterali recentemente riconosciuti o ricordare ai medici i passaggi importanti per la mitigazione dei rischi. Nel caso dei dispositivi medici, gli avvisi possono riguardare avvisi di sicurezza sul campo, richiami di prodotti o modifiche urgenti ai dispositivi. Tutte queste comunicazioni sono progettate per garantire che i prodotti siano utilizzati in modo sicuro e che eventuali rischi siano gestiti in modo appropriato.

Patient.info ripubblica gli avvisi e i richiami dell'MHRA affinché queste informazioni siano disponibili rapidamente e in modo accessibile sia per i professionisti sanitari che per il pubblico. Il riassunto sopra riportato è tratto direttamente dalla pubblicazione ufficiale dell'MHRA. Per leggere il consiglio completo, comprese le raccomandazioni dettagliate per i prescrittori, i produttori e i pazienti, si prega di seguire il link "Leggi di più" al sito web dell'MHRA.

Se sei un professionista sanitario, dovresti consultare l'avviso completo per confermare le ultime informazioni sulla prescrizione, i requisiti di monitoraggio e qualsiasi azione che devi intraprendere nella tua pratica. Se sei un paziente o un assistente, non interrompere il trattamento o apportare modifiche al tuo farmaco o dispositivo senza prima consultare un professionista. Se hai dubbi sul tuo farmaco o dispositivo, parla con il tuo medico di base, farmacista o infermiere specializzato.

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